创新药阿布昔替尼片在华获批上市 中重度特应性皮炎患者有了新选择

据国家药品监督管理局官网4月11日消息，辉瑞公司申报的1类创新药阿布昔替尼片（商品名：希必可/CIBINQO）获批上市。该药适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。

据了解，阿布昔替尼是Janus激酶（JAK）1抑制剂。JAK是一种细胞内酶，介导细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用而产生的信号传导，从而影响细胞造血功能和免疫细胞功能。阿布昔替尼通过阻断三磷酸腺苷（ATP）结合位点可逆性和选择性地抑制JAK1。该药品的上市为特应性皮炎患者提供了新的治疗选择。

AD是一种以皮肤炎症和皮肤屏障缺陷为特征的常见慢性皮肤病，过去30年全球范围内AD患病率不断升高。该病以剧烈瘙痒、反复出现的皮损为特点，还可伴发哮喘、过敏性鼻炎等慢性疾病和失眠症状，极大地降低了患者生活质量。

北京大学第一医院皮肤科主任李航教授表示：“特应性皮炎带来的剧烈瘙痒，严重影响患者的生活质量，但往往因患者对疾病认知不足导致病情延误和反复，增加疾病负担。对于中、重度特应性皮炎患者来说，最主要的诉求是快速缓解瘙痒症状。此次获批的针对AD治疗的高选择性JAK1抑制剂希必可®将在这方面带来突破创新，期待希必可®尽快登陆中国，惠及广大特应性皮炎患者。” 

上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科主任姚志荣教授表示：“特应性皮炎是一种难治性的炎症性免疫性疾病，剧烈瘙痒和皮疹影响广大患者的工作、学业和身心发展，如果出现在面部、手部等部位对其影响更大，因此中重度特应性皮炎需要尽快控制症状。此次希必可®的获批填补了中重度特应性皮炎患者临床常用治疗药物的不足，为中重度特应性皮炎患者的系统治疗带来新的获益。”

据悉，辉瑞从上个世纪90年代初就着眼于JAK抑制剂的开发，创造了近千种化合物，并不断探索JAK抑制剂在特应性皮炎、银屑病、斑秃等免疫性皮肤疾病领域的临床应用价值。

2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了希必可®治疗中重度AD的突破性疗法认定。2020年，希必可®荣获英国药品和保健品管理局（MHRA）授予的“潜力创新药（PIM）”称号。自2021年9月以来，希必可®已获得英国、日本、欧盟、美国等全球多个地区的上市许可。 2021年4月，希必可®获得中国国家药品监督管理局优先审评审批资格的认定，并实现了全球同步研发和同步注册，中国成功参与多项希必可®国际多中心临床研究。