巴基斯坦卫生官员：康希诺疫苗三期临床试验有效率为74.8% 无任何严重不良反应
2021-02-08 22:10
环球时报-环球网
【环球时报-环球网报道 记者 赵觉珵 胡雨薇】巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理费索·苏丹于当地时间2月8日宣布，中国陈薇院士团队与康希诺公司合作研发的腺病毒载体新冠疫苗克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在巴基斯坦进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。
该疫苗在全球的三期临床试验数据显示，在单针接种疫苗28天后，对重症新冠肺炎的保护效力为90.98%，总体保护效力为65.7%。
康希诺生物此前发布公告表示，在本次中期分析中，Ad5-nCoV疫苗成功达到预设的主要安全性及有效性标准。该临床试验为一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照组、适应性试验，旨在评估疫苗在超过4万名18岁及以上健康成年人中的有效性、安全性和免疫原性。
责编：王怡
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